Aktualności

Rzecznik Praw Pacjenta przypomina, że każdy pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy bądź opiekun faktyczny ma prawo zgłoszenia niepożądanego (tj. niekorzystnego i niezamierzonego) działania produktu leczniczego.

Zgłoszenia można kierować do osób wykonujących zawód medyczny, Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu.

Zmiana wynika z wejścia w życie w dniu 25 listopada br. ustawy z dnia 27 września br. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, która m.in. rozszerzyła o nowe uprawnienie ustawę z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.

Przypominamy o specjalnej stronie internetowej poświęconej ww. tematowi prowadzonej przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - http://dzialanianiepozadane.urpl.gov.pl/dn-info.

Dodatkowe informacje:
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (http://www.urpl.gov.pl/aktualnosci/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-25-listopada-2013-roku-w-sprawie-uruchomienia-strony-internetowej-poswieconej-bezpieczenstwu-farmakoterapii-w-zwiazku)