Rzecznik Praw Pacjenta rozpoczął – zapowiedziane w dniu 6 grudnia br. na spotkaniu z organizacjami pacjenckimi – prace nad nowelizacją ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Prace skoncentrują się na trzech obszarach, tj. analizie obecnego katalogu praw pacjenta pod kątem ich aktualizacji, wzmocnieniu uprawnień Rzecznika Praw Pacjenta oraz zdefiniowaniu na nowo roli organizacji pacjenckich w systemie ochrony zdrowia.
Bartłomiej Chmielowiec planuje na początku lutego przyszłego roku, przekazać organizacjom pozarządowym szczegóły proponowanych rozwiązań z propozycją włączenia się do dyskusji. Utworzenie przy Rzeczniku Praw Pacjenta – Rady Opiniodawczo-Doradczej składającej się m.in. z przedstawicieli organizacji pacjenckich czy też uznanych autorytetów w obszarze ochrony i organizacji zdrowia; integracja działań Rzecznika z działaniami organizacji pozarządowych i organami władzy publicznej; upowszechnianie wiedzy o prawach pacjenta; wspieranie i rozwijanie wzajemnych inicjatyw oraz bieżąca wymiana informacji mają służyć poprawie przestrzegania praw pacjenta na terytorium RP.
Zapewnienie maksymalnej niezależności Rzecznika Praw Pacjenta – będącego obiektywnym wsparciem i skutecznym narzędziem Prezesa Rady Ministrów – jest niezbędne dla realizacji szeroko pojętego interesu Pacjentów oraz zachowania równowagi między uczestnikami systemu ochrony zdrowia – powiedział Bartłomiej Chmielowiec.